Образовательная цель: Совершенствование профессиональных компетенций врачей-генетиков, педиатров, терапевтов, неврологов, эндокринологов и врачей смежных специальностей в области ранней диагностики, маршрутизации и терапии наследственных и редких (орфанных) заболеваний. Целью образовательного мероприятия является внедрение современных молекулярно-генетических и биомедицинских подходов в клиническую практику для повышения качества профилактических, диагностических и лечебных мероприятий у пациентов с наследственными патологиями различного генеза. Ожидаемые результаты: по итогам участия в образовательном мероприятии слушатели смогут: – Применять в клинической практике алгоритмы скрининга и первичной оценки пациентов с подозрением на наследственные нарушения обмена липопротеинов и липидов; – Использовать клинико-лабораторные критерии для выбора тактики обследования при подозрении на наследственные нарушения липидного обмена и наследственный холестаз; – Разрабатывать индивидуальный план обследования и маршрутизации пациента с наследственным холестазом, включая направление на специализированные исследования и в профильные центры; – Внедрять в практику стратегии диагностики, лечения и контроля терапии у пациентов со сфинголипидозами, оценивать эффективность проводимой терапии на основе клинических и лабораторных данных; – Назначать и корректировать немедикаментозные и медикаментозные методы коррекции липидного обмена в рамках комплексного ведения пациента; – Использовать результаты лабораторных и инструментальных исследований при участии в клинико-лабораторном консилиуме для формирования обоснованного плана ведения пациента. – Организовывать междисциплинарное взаимодействие при ведении пациентов с наследственными нарушениями обмена липидов и желчных кислот; – Участвовать в разборе сложных клинических случаев и формировать совместные решения по диагностике и лечению с учётом наследственной природы заболевания и долгосрочного прогноза.
НМО: 6 ЗЕТ
