Образовательные цели по данному блоку: – Ознакомить участников с основными принципами лекарственной безопасности, включая механизмы действия лекарственных средств, их побочные эффекты и взаимодействия. Обсудить важность оценки рисков и выгод при назначении лекарств. – Рассмотреть роль фармаконадзора в обеспечении безопасности лекарственных средств на всех этапах их жизненного цикла. – Обсудить методы и инструменты, используемые для мониторинга безопасности лекарств, включая системы отчетности и анализ данных. – Обучить участников методам оценки и управления рисками, связанными с применением лекарственных средств. – Рассмотреть практические примеры и кейсы, иллюстрирующие подходы к минимизации рисков. Ознакомить участников с последними исследованиями и инновациями в области клинической фармакологии и их влиянием на практику. Ожидаемые результаты: Участники смогут продемонстрировать понимание принципов лекарственной безопасности и их применения в клинической практике. Участники будут способны применять методы фармаконадзора для мониторинга безопасности лекарств и выявления потенциальных проблем, проводить оценку рисков, связанных с назначением лекарственных средств, и разрабатывать стратегии их минимизации в клинической практике.
НМО: 4 ЗЕТ
