Цель ОМ – улучшение диагностики и повышение эффективности лечения генетических заболеваний в педиатрии. Ознакомление с новыми подходами в проведении диагностических мероприятий и дифференциальной диагностики у детей с заболеваниями почек, обусловленных наследственной патологией. ОМ способствует повышению орфанной настороженности врачей и позволяет обучить методам выявления и лечения пациентов с наследственными болезнями.
НМО: 3 ЗЕТДискуссии; участникам будут доступны для просмотра слайды презентаций, а также чат для направления вопросов лекторам. В ходе вебинара возможно интерактивное взаимодействие с участниками в течение всей трансляции.
Контроль знаний не предусмотрен.
Участники должны пройти регистрацию, которая закрывается за 10 минут до мероприятия. Контроль присутствия обеспечивается за счет подтверждения нажатием на всплывающее окно. Периодичность проверки присутствия происходит с разными временными промежутками. Интервал времени подтверждения присутствия участником составляет 3 минуты. Подтверждения присутствия считаются выполненными, если пользователь подтвердил присутствие нажатием на всплывающее окно 3 из 4 раз. Минимально допустимое время присутствия - 160 минут.
