Цель вебинара обсудить с участниками проблемы диагностики, дифференциальной диагностики, лечения профилактики осложнений врожденных и приобретенных заболеваний сердца у детей. Ведущие специалисты поделятся опытом ведения этих пациентов. В процессе работы вебинара будут рассмотрены клинические примеры, иллюстрирующие значение генетических данных в формировании стратегии лечения и репродуктивного консультирования. На примере нескольких клинических случаев на вебинаре будет представлена гетерогенность клинических проявлений и неоднозначность прогноза при первичном синдроме удлиненного интервала QT – заболевания с высоким риском внезапной сердечной смерти в детском и подростковом возрасте, что будет способствовать лучшему пониманию дифференцированной тактики ведения пациентов врачами-педиатрами. Участники вебинара подробно рассмотрят все проблемы, связанные с дифференциальной диагностикой, лечением и диспансеризацией детей с миокардитами. Во время дискуссионного клуба мультидисциплинарной командой с участием детских кардиологов, врачей эхокардиографистов, генетиков и педиатров будут обсуждены актуальные представления о причинах кардиомиопатии у детей, оптимальные подходы к диагностике и лечению. Также участники обсудят вопросы допуска детей и подростков с врожденной патологией сердца к занятиям спортом, противопоказания к соревновательно-тренировочному процессу со стороны сердечно-сосудистой системы. В завершении вебинара участники разберут, как педиатру интерпретировать данные ЭКГ и какие особенности характерны для различных возрастных групп. В результате участия в вебинаре слушатели актуализируют свои знания по детской кардиологии, усовершенствуют свои профессиональные компетенции по диагностике, дифференциальной диагностике, лечению, профилактике и реабилитации детей с патологией сердечно-сосудистой системы.
НМО: 4 ЗЕТ
