Цель: Рассмотреть патофизиологические механизмы, лежащие в основе лактазной недостаточности у детей. Будут детально рассмотрены типы лактазной недостаточности, их патогенез, а также наследственные факторы и другие причины, влияющие на развитие данного состояния. Основное внимание будет уделено клиническим проявлениям у детей раннего возраста, включая симптомы, такие как вздутие живота, диарея, колики и недобор массы тела. Особое место занимает обсуждение факторов риска и выявление признаков, которые помогают отличить лактазную недостаточность от других заболеваний с похожей симптоматикой. В рамках мероприятия будет проведен анализ современных данных о распространенности лактазной недостаточности у детей в разных регионах и среди различных этнических групп, а также обсуждены методы скрининга и ранней диагностики. Ожидаемые результаты: По итогам мероприятия слушатели актуализируют знания о патофизиологических механизмах, ведущих к развитию лактазной недостаточности, и способность проводить диффдиагностику с другими заболеваниями ЖКТ с похожей клинической картиной. В результате участия в вебинаре слушатели получат навыки проведения первичной диагностики лактазной недостаточности, умение разрабатывать индивидуализированные рекомендации по ведению пациентов, освоят навыки консультирования родителей по вопросам контроля симптомов, понимания заболевания и улучшения общего состояния здоровья ребёнка. Слушатели получат обоснованное понимание необходимости проведения диагностических тестов.
НМО: 1 ЗЕТ
