Образовательная цель: расширение профессиональных знаний и клинического кругозора врачей-педиатров и врачей общей практики в вопросах ранней диагностики орфанных (редких) заболеваний, освоение алгоритмов маршрутизации пациентов в рамках программ генетического тестирования для своевременной верификации диагноза и инициации патогенетической терапии. Ожидаемые результаты. По итогам участия в вебинаре слушатели смогут: 1. Идентифицировать клинические фенотипы аутовоспалительных заболеваний и дифференцировать их от аутоиммунной и инфекционной патологии. 2. Выявлять “красные флаги” редких (генетических) форм ожирения у детей для своевременного направления на генетическое консультирование. 3. Применять алгоритмы маршрутизации пациентов с подозрением на орфанное заболевание в рамках программ генетического тестирования и центры экспертного уровня. 4. Интерпретировать результаты молекулярно-генетических исследований и определять показания для назначения патогенетической терапии.
НМО: 1 ЗЕТ
