Цель: Развития профессиональных навыков фармацевтических специалистов по выявлению, документированию и передаче данных о нежелательных реакциях на ЛП и неблагоприятных событиях при использовании МИ в целях повышение уровня безопасности пациентов. По итогам мероприятия специалисты аптечных организаций получат системные знания, необходимые для выстраивания эффективной системы фармаконадзора в соответствии с текущими регуляторными требованиями.
НМО: 2 ЗЕТУчастие в обсуждении полученной информации, дискуссии с лекторами по итогам УМ.
Контроль знаний не предусмотрен.
Минимальное время подключения к участию в вебинаре (или минимальный порог присутствия) в минутах: - минимальный порог присутствия в данном вебинаре не должен быть менее 86 минут + 4 минуты даётся на решение технических проблем, так как общая продолжительность данного вебинара - 2 ак. часа (90 минут). Б. За период вебинара будет проведено 2 подтверждения периодических проверок (контролей) присутствия "у монитора": с Вашей стороны должно быть успешно отмечено 2 подтверждения . Проверки (контроль) присутствия проводятся хаотично, без заранее известного слушателям интервала между проверками.
