
Образовательная цель: актуализировать знания специалистов о современных подходах к профилактике, диагностике, лечению и междисциплинарному ведению детей с хроническими, наследственными и инфекционно-ассоциированными заболеваниями, включая ХБП и её осложнения. Рассмотреть применение генетических, микробиомных, молекулярных и цифровых методов для оценки состояния пациента и прогнозирования течения заболевания, а также принципы семейно-ориентированной помощи и маршрутизации детей.Ожидаемый образовательный результат: Участники конференции смогут распознавать факторы риска и клинические проявления заболеваний почек у детей, в том числе в неонатальном периоде, и определять необходимость дальнейшего обследования. Будут уметь интерпретировать клинические, лабораторные и генетические данные, оценивать возможности и ограничения анализа уробиома, ротовой жидкости и применения алгоритмов машинного обучения. Смогут выбирать подходы к ведению детей с нефротическим синдромом, аГУС, синдромом Альпорта и ХБП с учётом индивидуальных особенностей, ответа на лечение и риска осложнений. Научатся планировать наблюдение и профилактику прогрессирования почечной дисфункции, а также учитывать анемию, нутритивные нарушения, репродуктивное здоровье и стоматологические проявления ХБП. Будут уметь оценивать риски стоматологических вмешательств у детей с заболеваниями почек и согласовывать тактику помощи с профильными специалистами. Смогут применять принципы семейно-ориентированного сопровождения, междисциплинарного взаимодействия и маршрутизации пациентов.


